La fibrosis quística es la enfermedad genética más común y mejor conocida. Conlleva un defecto del transporte transepitelial de cloro debido a mutaciones en el gen CF del cromosoma 7, que codifica para la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, por sus siglas en inglés). Los síntomas más graves se observan en los pulmones, aumentando el riesgo de infección bacteriana.
Family Medicine, the specialty of the future: the Portuguese situation within the European context.
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General Practice/Family Medicine is a specialty focused on the provision of
comprehensive, continuing, and community oriented, person-centred care. The
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Hace 18 horas
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